Получение и прменение Нитроэтана 1

Нитроэтан применяют в сфере медицины в качестве составляющих лекарств для лечения аллергических заболеваниях (бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин.

Синтезируют рацемический эфедрин (псевдоэфедрин) действием метиламина на I-фенил-1,2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Адренэргическим и сосудосуживающим действием обладает также и норэфедрин . Первая стадия его синтеза состоит в конденсации бензальдегида с нитроэтаном, она проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота.

Результат полученный при этой реакции – нитроспирт который затем восстанавливают в амин в системе 2п/АсОН

Нитроэтан C2H5NO2 — жидкость с 4ип = И4°С. Используется в качестве растворителя и как исходный продукт в синтезе уксусной кислоты. Нитропарафины используются в качестве вулканизаторов (в резиновой промышленности), при получении пластмасс и многих органических соединений.

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание считать, что нитропарафины получаются подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально.

При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона.

Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы.

Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая

Продукты, полученные от каждого углеводорода, соответствуют тем, которые можно ожидать, если первоначальный разрыв каждой углерод-углеродной и углерод-водородной связи осуществляется с последующим прибавлением нитрогруппы.

Этан, к примеру, дает нитрометан и нитроэтан из пропана

Эта реакция проводилась при —18°. В диметилсульфоксиде при 11° получен а-фени.1-нитроэтан с выходом 22%.

Здесь мы кратко описали получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах данной реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен .

При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2.

Если вы не знаете где купить Нитроэтан? – Можем вам предложить Нитроэтан из нашего магазина химических реактивов. Также в наличии широкий ассортимент хим реактивов.

One Comment

  1. Ознакомился, отличный материал, понятно изложено. Плюс у вас можно купить нитроэтан недорого. Жду следующие ваши работы.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *